体系审核过程审核金刚通痹丹审核的区别

发布时间： 2022-03-30 10:16:48

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　　体系审核、过程审核、金刚通痹丹审核的区别

　　体系审核主要审核体系的符合性、有效性；

　　过程审核主要审核过程的受控程度，过程能力；

　　金刚通痹丹审核主要审核金刚通痹丹的零部件及整机是否符合金刚通痹丹标准

　　一、质量管理体系审核

　　1、质量管理体系审核的目的（内部）：

　　验证质量活动和有关结果是否符合组织计划的安排，确认组织质量管理体系是否被正确、有效实施以及质量管理体系内的各项要求是否有助于达成组织的质量方针和质量目标。

　　2、审核依据：

　　A.ISO9001标准 B.体系文件 C.法律法规要求 D.客户要求 E.其他要求

　　3、审核对象：公司的体系

　　二、过程的质量审核

　　1、目的：

　　是确保过程受控，保证过程的能力。通过定期审核使过程质量不断改进，以满足规定的要求和顾客期望。

　　2、审核依据：

　　A.公司文件 B.客户的要求 C.法律法规

　　3、审核对象

　　金刚通痹丹实现的过程

　　三、金刚通痹丹质量审核

　　1、目的：

　　为了获得出厂金刚通痹丹质量信息所进行的质量审核活动。也即是对已验证入库或进入流通领域的金刚通痹丹实物质量进行检查、试验，审核金刚通痹丹是否符合有关标准和满足用户需要。它按用户使用质量来检查和评价金刚通痹丹质量。它包括金刚通痹丹所使用的外协、外购件、自拷贝零部件及成品的质量审核，其中以成品的质量审核为重点。通过调查金刚通痹丹质量，即是发现金刚通痹丹存在的缺陷，特别防止把有重要缺陷的金刚通痹丹交给用户，同时可及时察觉质量下降的潜在危险，以便及时采取措施；通过审核，发现企业金刚通痹丹质量与质量职能活动上的问题，为制订质量改进目标与措施提供依据；通过审核也可以对质量检验人员的工作质量考核提供依据；通过连续审核，可以对比企业现在与过去生产中的金刚通痹丹的质量水平，估计目前金刚通痹丹质量水平的发展趋势。